SCHARFE WELLE - der Bonner Epilepsie-Podcast

Wir sind wieder da und zurück aus Würzburg, wo vom 10.-13.6.2026 die 64. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie (DGfE) stattfand.
Erfahren Sie in dieser lockeren Plauderrunde, was auf einer solchen Tagung eigentlich genau passiert, welche Themen rund um Epilepsie in diesem Jahr besonders intensiv besprochen wurden, wie schön Würzburg eigentlich ist, ob die Premiere des Spike-Cups - ein Tennisturnier für sportliche Epileptologen - gelungen ist, wie es beim diesjährigen Öffentlichkeitstag für Angehörige und Betroffene war und warum wir uns in Würzburg mit Mineralwasser die Zähne geputzt haben.
Viel Spaß beim Anhören! Und wir freuen uns jetzt schon auf die nächste Tagung im März 2027 in Basel - diesmal wieder als Dreiländertagung.
Zur Webseite der DGfE: https://www.dgfe.org/
Haben Sie eine Frage zu Epilepsie oder epileptischen Anfällen, die wir in einer unserer nächsten Podcastfolgen beantworten sollen? Oder möchten Sie uns einfach Ihr Feedback zur „Scharfen Welle“ geben? Dann schreiben Sie uns gerne eine E-Mail an scharfe.welle@ukbonn.de.   Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!
Internetauftritt der Klinik und Poliklinik für Epileptologie
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Der Podcast ”Scharfe Welle” wird unterstützt durch den Verein zur Förderung der Epilepsieforschung e.V.
Podcast-Hosts: Simone Claß & Prof. Dr. Rainer Surges

In dieser Podcastfolge waren unsere beiden Kolleginnen Jasmin Dulaj und Gina Thomaßen aus dem Bereich Ergotherapie bei uns zu Gast. Sie betreuen bei uns auf der Station Foerster vor allem Patientinnen und Patienten, die zur Komplexbehandlung bei uns sind. In der Regel haben diese Personen eine schwer behandelbare, also therapierefraktäre Epilepsie und werden bei uns durch ein multiprofessionelles Team, bestehend aus Ärzt*innen, Physiotherapeut*innen, Psycholog*innen und eben auch Ergotherapeut*innen ganzheitlich behandelt. Ziel ist es, den Alltag mit der Erkrankung durch Therapieoptimierungen und Alltagstraining zu verbessern und so mehr Lebensqualität herzustellen. In diesem Gespräch haben wir erfahren, was in der Ergotherapie bei uns an der Klinik alles so passiert, dass dabei sehr viel gesprochen wird und wie überraschend Ergotherapie sowohl für Betroffene als auch für die Therapeutinnen manchmal ist.
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In dieser Podcastfolge haben wir uns mit den beiden Neurologen Dr. Kai Gruhn und Dr. Dietrich Sturm von der Plattform klinischrelevant.de getroffen und darüber gesprochen, was für nicht auf Neurologie spezialisierte Mediziner*innen rund um die Behandlung von Patient*innen mit Epilepsie und epileptischen Anfällen wichtig ist. Wir sprachen über die korrekte Diagnosestellung, Komorbiditäten, Blutspiegelbestimmungen, Fahreignung und Schwangerschaft bei Epilepsie und viele andere Themen, die nicht nur für Ärztinnen und Ärzte interessant sind.
Diese Folge erscheint als Kooperation zeitgleich bei uns in der „Scharfen Welle“ und im Podcast von klinischrelevant (https://klinischrelevant.de/podcasts/), der sich mit Themen aus allen medizinischen Fachdisziplinen vor allem an ärztliche Berufsgruppen richtet. Doch auch für unsere Zuhörerinnen und Zuhörer sind die Inhalte dieser Folge spannend und relevant, denn als Patientin oder Patient mit Epilepsie kann man auch selbst viel dazu beitragen, dass die Erkrankung auch in der nicht-neurologischen Praxis bestmöglich berücksichtigt werden kann.
Das in der Folge erwähnte EURAP-Register zur prospektiven Erfassung von Schwangerschaften unter anfallssuppresiver Medikation findet sich hier: von https://eurapinternational.org/
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In dieser Episode war Wolfgang Suchner bei uns zu Gast im Podcast. Der Künstler und Musiker erlebte mit Anfang 30 nach einer Probe seinen ersten epileptischen Anfall. Danach war zunächst nicht klar, wie es weitergehen würde und ob er weiterhin Trompete würde spielen können. Zum Glück, auch Dank ermutigender Ärzte, musste er seine Leidenschaft für Musik und Kunst trotz der Erkrankung nicht aufgeben. Im Jahr 2024 schrieb er gemeinsam mit Hans Werner Otto ein Buch mit dem Titel "Wolfgang fällt um" über seine Kunst und sein bewegtes Leben mit Epilepsie. Wir durften ein sehr vergnügliches Gespräch mit Wolfgang Suchner führen: Über seine Vergangenheit, seine aktuelle Situation und auch darüber, wie es ihm gelungen ist, heute anfallsfrei zu leben. Viel Vergnügen beim Zuhören!
Webseite von Wolfgang Suchner: https://wolfgang-suchner.jimdofree.com/
 
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Wer ketogen lebt, verzichtet fast vollständig auf Kohlenhydrate, also auf Obst, Nudeln und normales Brot. Das klingt für viele unvorstellbar, kann aber für Menschen mit Epilepsie extrem hilfreich sein und die Anfallshäufigkeit verringern.
In dieser Podcastfolge sprechen wir mit Dr. Frank Brandhoff, Facharzt für Neurologie und leitender Oberarzt an der Klinik Bavaria Kreischa und Sina Lang. Frank Brandhoff ist Experte für die ketogene Ernährungstherapie, die er als Therapieangebot während seiner Tätigkeit am Epilepsiezentrum Kleinwachau etabliert hat. Sina Lang hat selbst Epilepsie, ernährt sich bereits seit einigen Jahren ketogen und spricht mit uns über ihre Erfahrungen mit dieser speziellen Ernährungsweise.
Hören Sie in dieser Folge, wie die ketogene Ernährungstherapie funktioniert, für wen sie geeignet ist, welche Erfolgsaussichten bestehen und wie die Einführung dieser ergänzenden Therapiemöglichkeit bei Epilepsien gelingen kann.
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In dieser Podcastfolge widmen wir uns erneut dem Thema Wearables und digitale Hilfsmittel bei Epilepsie. Wir sprechen diesmal mit Dr. Arthur Jordan und Dr. Marcel Bausch, die beide als Wissenschaftler an unserer Klinik die Arbeitsgruppe „Angewandte Neurowissenschaften und Neurotechnologien“ leiten.
Gemeinsam schauen wir uns an, was digitale Hilfsmittel und Wearables heute bereits leisten können – und welches Potenzial sie künftig noch entfalten könnten. Dabei gehen wir der Frage nach, was Menschen mit Epilepsie von solchen Technologien erwarten und wie relevant und hilfreich diese Geräte im Alltag tatsächlich sein können.
Außerdem stellen wir in dieser Folge unsere neue „Spezialsprechstunde: digitale Hilfen bei Epilepsie“ vor, die Arthur Jordan seit Januar 2025 Patientinnen und Patienten unserer Klinik anbietet. Hier erhalten Betroffene eine ausführliche und individuelle Beratung zum sinnvollen Einsatz digitaler Hilfsmittel bei Epilepsie.
 
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Wir können es kaum glauben: Das Jahr 2025 ist schon vorbei – und es ist unglaublich viel passiert.
In unserer Klinik und Poliklinik für Epileptologie haben wir im klinischen Alltag, in Forschung und Wissenschaft sowie natürlich mit unserem Podcast Scharfe Welle wieder viel bewegt. In der aktuellen Folge blicken wir gemeinsam zurück auf das vergangene Klinikjahr und wagen gleichzeitig einen kleinen Ausblick auf 2026.
Außerdem feiern wir drei Jahre Scharfe Welle und erinnern uns an viele spannende Gäste, die aus ganz unterschiedlichen Perspektiven mit uns über das Leben mit Epilepsie, über Differenzialdiagnosen, Diagnostik und moderne Therapieoptionen gesprochen haben.
Ein herzliches Dankeschön an alle, die diesen Podcast möglich machen – vor und hinter dem Mikrofon. Und natürlich danke an unsere treuen Zuhörerinnen und Zuhörer, die uns immer wieder motivieren!
Prof. Dr. Rainer Surges und Simone Claß wünschen frohe Weihnachten und ein gutes, vor allem gesundes neues Jahr 2026.
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Am 8. November 2025 hat das 4. Bonner Epilepsie Forum stattgefunden, unsere wunderbare alle zwei Jahre stattfindende Informationsveranstaltung für Betroffene, Angehörige und alle, die am Thema Epilepsie interessiert sind. Die Veranstaltung fand im Biomedizinischen Zentrum I am Universitätsklinikum Bonn statt und stand unter dem Motto "Risiken und Notfälle bei Epilepsie". Während ein Teil unserer Gäste am frühen Nachmittag die Gelegenheit hatte, an zwei Reanimationskursen teilzunehmen, haben wir gemeinsam mit allen anderen eine Podcastfolge der Scharfen Welle aufgezeichnet und vor Ort im Plenum Ihre Fragen rund um Epilepsie beantwortet. Das Ergebnis hören Sie hier.
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In dieser Folge sprechen wir mit Prof. Dr. Alexandra Klotz, Leiterin der Neuropädiatrie und des Sozialpädiatrischen Zentrums am Universitätsklinikum Bonn, über ein Thema, das viele junge Eltern plötzlich betrifft, obwohl sie mit Epilepsie eigentlich gar nichts zu tun haben: Fieberkrämpfe (febrile Anfälle).
Etwa 3–5 % aller Kinder erleben mindestens einmal im Leben einen Fieberkrampf. Dabei handelt es sich um epileptische Anfälle, die meist durch einen raschen Temperaturanstieg im Rahmen eines Infekts ausgelöst werden – ein Erlebnis, das für viele Eltern zunächst sehr beängstigend ist.
Alexandra Klotz erklärt uns:
wann man überhaupt von einem Fieberkrampf spricht,
wie sich Fieberkrämpfe äußern,
ob es sich immer um einen Notfall handelt,
was Eltern in der akuten Situation tun können
und wann es sinnvoll ist, abklären zu lassen, ob vielleicht doch eine Epilepsie vorliegt.
Eine Eltern-Info zu Fieberkrämpfen stellt die Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin über ihren Internetauftritt bereit: https://www.dgkj.de/eltern/dgkj-elterninformationen/elterninfo-fieberkrampf
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Anfallsformen, Ursachen, Diagnose, Therapie – bei jedem Menschen verläuft die Erkrankung Epilepsie anders und bringt individuelle Herausforderungen und manchmal auch Unklarheiten mit sich.
Warum zeigt das EEG in einigen Fällen nichts? Wieso wirkt ein Medikament bei einer Person sofort, während andere Betroffene mehrere und andere Präparate benötigen? Und weshalb treten Nebenwirkungen so unterschiedlich auf? Viele Faktoren rund um die Erkrankung Epilepsie lassen sich nicht mit Sicherheit vorhersagen und so entstehen manchmal auch Fehleinschätzungen, die korrigiert werden müssen und aus denen wir lernen.
In unserer neuen Podcastfolge sprechen wir mit unseren Kollegen Lt. OA Dr. Tobias Baumgartner und OA Dr. Jan Pukropski darüber, warum Diagnostik und Therapie sich bei Epilepsien oft so komplex gestalten und wie sie und ihre Kolleg*innen in der klinischen Praxis damit konstruktiv umgehen.
 
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