SCHARFE WELLE - der Bonner Epilepsie-Podcast

In dieser Folge sprechen wir mit PD Dr. Walid Fazeli, Oberarzt und stellvertretender Leiter der Neuropädiatrie sowie des Sozialpädiatrischen Zentrums (SPZ) am Universitätsklinikum Bonn. Nach unserem Gespräch mit ihm in Folge 8 speziell zum Dravet-Syndrom, nehmen wir diesmal ganz allgemein die Gruppe der seltenen genetischen Epilepsiesyndromen im Kindesalter in den Blick. Diese Erkrankungen gehen auf Mutationen einzelner Gene zurück und lösen häufig sowohl Entwicklungsverzögerungen als auch epileptische Anfälle aus. Dabei stehen manchmal die epileptischen Anfälle ganz in den Vordergrund der Erkrankung, in anderen Fällen stellen sie jedoch die geringste Sorge für die betroffenen Familien dar – Entwicklungsstörungen und andere Symptome stehen dann im Mittelpunkt.
Erfahren Sie in diesem Gespräch, welche Syndrome dazugehören. Was sind die Gemeinsamkeiten? An welchen innovativen Therapieansätzen wird aktuell gearbeitet? Und wie organisieren sich Eltern, vernetzen sich und werden so zu kompetenten Expert*innen für „ihre“ seltene Erkrankung? Ein Gespräch für betroffene Familien und alle, die sich für pädiatrische Neurologie und seltene Erkrankungen interessieren.
 
Haben Sie eine Frage zu Epilepsie oder epileptischen Anfällen, die wir in einer unserer nächsten Podcastfolgen beantworten sollen? Oder möchten Sie uns einfach Ihr Feedback zur „Scharfen Welle“ geben? Dann schreiben Sie uns gerne eine E-Mail an scharfe.welle@ukbonn.de. Wir freuen uns auf Ihre Nachricht!
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Der Podcast ”Scharfe Welle” wird unterstützt durch den Verein zur Förderung der Epilepsieforschung e.V.
Podcast-Hosts: Simone Claß & Prof. Dr. Rainer Surges

In dieser Podcastfolge hatten wir gleich vier Gäste bei uns im Studio zu Gast, die unsere Klinik und Poliklinik für Epileptologie besucht haben: Vier Ärztinnen und Ärzte aus einer neurologischen Gemeinschaftspraxis in Solingen haben sich auf den Weg zu uns nach Bonn gemacht, um unsere Klinik, an die sie regelmäßig Patientinnen und Patienten zur Abklärung von Fragestellungen rund um Epilepsie überweisen, kennenzulernen. Diese Chance haben wir uns nicht entgehen lassen, um eine Podcastfolge aufzuzeichnen, in der wir mit Peter Jipps und Dr. Arne Hübscher darüber sprechen, wie die Zusammenarbeit zwischen niedergelassenen Neurolog*innen und Epilepsiezentren eigentlich funktioniert, was sich beide Seiten in der Zusammenarbeit voneinander wünschen würden und was Betroffene selbst dazu beitragen können, damit der Übergang zwischen niedergelassenen Ärztinnen und Ärzten und der Klinik gut und reibungslos funktioniert und alle Seiten davon profitieren. 
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Wir sind wieder da und zurück aus Würzburg, wo vom 10.-13.6.2026 die 64. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Epileptologie (DGfE) stattfand.
Erfahren Sie in dieser lockeren Plauderrunde, was auf einer solchen Tagung eigentlich genau passiert, welche Themen rund um Epilepsie in diesem Jahr besonders intensiv besprochen wurden, wie schön Würzburg eigentlich ist, ob die Premiere des Spike-Cups - ein Tennisturnier für sportliche Epileptologen - gelungen ist, wie es beim diesjährigen Öffentlichkeitstag für Angehörige und Betroffene war und warum wir uns in Würzburg mit Mineralwasser die Zähne geputzt haben.
Viel Spaß beim Anhören! Und wir freuen uns jetzt schon auf die nächste Tagung im März 2027 in Basel - diesmal wieder als Dreiländertagung.
Zur Webseite der DGfE: https://www.dgfe.org/
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In dieser Podcastfolge waren unsere beiden Kolleginnen Jasmin Dulaj und Gina Thomaßen aus dem Bereich Ergotherapie bei uns zu Gast. Sie betreuen bei uns auf der Station Foerster vor allem Patientinnen und Patienten, die zur Komplexbehandlung bei uns sind. In der Regel haben diese Personen eine schwer behandelbare, also therapierefraktäre Epilepsie und werden bei uns durch ein multiprofessionelles Team, bestehend aus Ärzt*innen, Physiotherapeut*innen, Psycholog*innen und eben auch Ergotherapeut*innen ganzheitlich behandelt. Ziel ist es, den Alltag mit der Erkrankung durch Therapieoptimierungen und Alltagstraining zu verbessern und so mehr Lebensqualität herzustellen. In diesem Gespräch haben wir erfahren, was in der Ergotherapie bei uns an der Klinik alles so passiert, dass dabei sehr viel gesprochen wird und wie überraschend Ergotherapie sowohl für Betroffene als auch für die Therapeutinnen manchmal ist.
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In dieser Podcastfolge haben wir uns mit den beiden Neurologen Dr. Kai Gruhn und Dr. Dietrich Sturm von der Plattform klinischrelevant.de getroffen und darüber gesprochen, was für nicht auf Neurologie spezialisierte Mediziner*innen rund um die Behandlung von Patient*innen mit Epilepsie und epileptischen Anfällen wichtig ist. Wir sprachen über die korrekte Diagnosestellung, Komorbiditäten, Blutspiegelbestimmungen, Fahreignung und Schwangerschaft bei Epilepsie und viele andere Themen, die nicht nur für Ärztinnen und Ärzte interessant sind.
Diese Folge erscheint als Kooperation zeitgleich bei uns in der „Scharfen Welle“ und im Podcast von klinischrelevant (https://klinischrelevant.de/podcasts/), der sich mit Themen aus allen medizinischen Fachdisziplinen vor allem an ärztliche Berufsgruppen richtet. Doch auch für unsere Zuhörerinnen und Zuhörer sind die Inhalte dieser Folge spannend und relevant, denn als Patientin oder Patient mit Epilepsie kann man auch selbst viel dazu beitragen, dass die Erkrankung auch in der nicht-neurologischen Praxis bestmöglich berücksichtigt werden kann.
Das in der Folge erwähnte EURAP-Register zur prospektiven Erfassung von Schwangerschaften unter anfallssuppresiver Medikation findet sich hier: von https://eurapinternational.org/
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In dieser Episode war Wolfgang Suchner bei uns zu Gast im Podcast. Der Künstler und Musiker erlebte mit Anfang 30 nach einer Probe seinen ersten epileptischen Anfall. Danach war zunächst nicht klar, wie es weitergehen würde und ob er weiterhin Trompete würde spielen können. Zum Glück, auch Dank ermutigender Ärzte, musste er seine Leidenschaft für Musik und Kunst trotz der Erkrankung nicht aufgeben. Im Jahr 2024 schrieb er gemeinsam mit Hans Werner Otto ein Buch mit dem Titel "Wolfgang fällt um" über seine Kunst und sein bewegtes Leben mit Epilepsie. Wir durften ein sehr vergnügliches Gespräch mit Wolfgang Suchner führen: Über seine Vergangenheit, seine aktuelle Situation und auch darüber, wie es ihm gelungen ist, heute anfallsfrei zu leben. Viel Vergnügen beim Zuhören!
Webseite von Wolfgang Suchner: https://wolfgang-suchner.jimdofree.com/
 
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Wer ketogen lebt, verzichtet fast vollständig auf Kohlenhydrate, also auf Obst, Nudeln und normales Brot. Das klingt für viele unvorstellbar, kann aber für Menschen mit Epilepsie extrem hilfreich sein und die Anfallshäufigkeit verringern.
In dieser Podcastfolge sprechen wir mit Dr. Frank Brandhoff, Facharzt für Neurologie und leitender Oberarzt an der Klinik Bavaria Kreischa und Sina Lang. Frank Brandhoff ist Experte für die ketogene Ernährungstherapie, die er als Therapieangebot während seiner Tätigkeit am Epilepsiezentrum Kleinwachau etabliert hat. Sina Lang hat selbst Epilepsie, ernährt sich bereits seit einigen Jahren ketogen und spricht mit uns über ihre Erfahrungen mit dieser speziellen Ernährungsweise.
Hören Sie in dieser Folge, wie die ketogene Ernährungstherapie funktioniert, für wen sie geeignet ist, welche Erfolgsaussichten bestehen und wie die Einführung dieser ergänzenden Therapiemöglichkeit bei Epilepsien gelingen kann.
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In dieser Podcastfolge widmen wir uns erneut dem Thema Wearables und digitale Hilfsmittel bei Epilepsie. Wir sprechen diesmal mit Dr. Arthur Jordan und Dr. Marcel Bausch, die beide als Wissenschaftler an unserer Klinik die Arbeitsgruppe „Angewandte Neurowissenschaften und Neurotechnologien“ leiten.
Gemeinsam schauen wir uns an, was digitale Hilfsmittel und Wearables heute bereits leisten können – und welches Potenzial sie künftig noch entfalten könnten. Dabei gehen wir der Frage nach, was Menschen mit Epilepsie von solchen Technologien erwarten und wie relevant und hilfreich diese Geräte im Alltag tatsächlich sein können.
Außerdem stellen wir in dieser Folge unsere neue „Spezialsprechstunde: digitale Hilfen bei Epilepsie“ vor, die Arthur Jordan seit Januar 2025 Patientinnen und Patienten unserer Klinik anbietet. Hier erhalten Betroffene eine ausführliche und individuelle Beratung zum sinnvollen Einsatz digitaler Hilfsmittel bei Epilepsie.
 
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Wir können es kaum glauben: Das Jahr 2025 ist schon vorbei – und es ist unglaublich viel passiert.
In unserer Klinik und Poliklinik für Epileptologie haben wir im klinischen Alltag, in Forschung und Wissenschaft sowie natürlich mit unserem Podcast Scharfe Welle wieder viel bewegt. In der aktuellen Folge blicken wir gemeinsam zurück auf das vergangene Klinikjahr und wagen gleichzeitig einen kleinen Ausblick auf 2026.
Außerdem feiern wir drei Jahre Scharfe Welle und erinnern uns an viele spannende Gäste, die aus ganz unterschiedlichen Perspektiven mit uns über das Leben mit Epilepsie, über Differenzialdiagnosen, Diagnostik und moderne Therapieoptionen gesprochen haben.
Ein herzliches Dankeschön an alle, die diesen Podcast möglich machen – vor und hinter dem Mikrofon. Und natürlich danke an unsere treuen Zuhörerinnen und Zuhörer, die uns immer wieder motivieren!
Prof. Dr. Rainer Surges und Simone Claß wünschen frohe Weihnachten und ein gutes, vor allem gesundes neues Jahr 2026.
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Am 8. November 2025 hat das 4. Bonner Epilepsie Forum stattgefunden, unsere wunderbare alle zwei Jahre stattfindende Informationsveranstaltung für Betroffene, Angehörige und alle, die am Thema Epilepsie interessiert sind. Die Veranstaltung fand im Biomedizinischen Zentrum I am Universitätsklinikum Bonn statt und stand unter dem Motto "Risiken und Notfälle bei Epilepsie". Während ein Teil unserer Gäste am frühen Nachmittag die Gelegenheit hatte, an zwei Reanimationskursen teilzunehmen, haben wir gemeinsam mit allen anderen eine Podcastfolge der Scharfen Welle aufgezeichnet und vor Ort im Plenum Ihre Fragen rund um Epilepsie beantwortet. Das Ergebnis hören Sie hier.
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